药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，西安乐健生物科技有限公司的参芪平衡胶囊治疗非增生型糖尿病视网膜病变（气阴两虚，络脉瘀阻证）的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心、三期临床研究已启动。临床试验登记号为CTR20252767，首次公示信息日期为2025年7月14日。
该药物剂型为胶囊，用法用量为口服，每次4粒，每日3次，用药时程24周。本次试验目的是以安慰剂为对照，进一步确证参芪平衡胶囊治疗非增生型糖尿病视网膜病变（气阴两虚，络脉瘀阻证）的有效性和安全性。
参芪平衡胶囊为中药/天然药物，适应症为非增生型糖尿病视网膜病变（气阴两虚，络脉瘀阻证）。非增生型糖尿病视网膜病变是糖尿病常见眼部并发症，由高血糖损伤视网膜血管所致，症状有视力下降、视物模糊等，通过眼底检查可诊断。
本次试验主要终点指标为用药24周后最佳矫正视力较基线的变化值；次要终点指标包括用药12周后最佳矫正视力较基线的变化值、用药12周和24周后ETDRS分类法DR分级较基线的变化等多项指标。
目前，该试验状态为进行中（尚未招募），目标入组人数480人。
风险提示：市场有风险，投资需谨慎。本文为AI大模型基于第三方数据库自动发布，任何在本文出现的信息（包括但不限于个股、评论、预测、图表、指标、理论、任何形式的表述等）均只作为参考，不构成个人投资建议。受限于第三方数据库质量等问题，我们无法对数据的真实性及完整性进行分辨或核验，因此本文内容可能出现不准确、不完整、误导性的内容或信息，具体以公司公告为准。如有疑问，请联系biz@staff.sina.com.cn。